云南忠盛净化工程有限公司

化妆品所使用的原材料、配料易变质。

化妆品在生产过程中对生产设备的洁净度要求高。

化妆品生产过程中产生粉尘或者使用有害、可燃、可爆原料的产品必须使用无尘净化房。

含菌空气在化妆品的制造、静置、灌装、包装等环节极易对产品造成二次污染。按照新版《化妆品生产企业卫生规范》要求：生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米，同时，半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓冲区必须有空气净化或者空气消毒设施。

无尘车间在非常多的叫法，但是看起来好像都是差不多的，只在字面上有所不同而已，导致大家不好选择，无菌车间和净化车间哪个好？无菌车间和净化车间哪个好？觉得类似啊，例如我生产车间有千级区、十万级区，这种算无菌车间吗，生产车间配备了初效、中效过滤器和有效送风口，也是有压差计，路面是环氧树脂胶这些。

云南忠盛净化工程有限公司专业承接医院洁净手术室、生物 安全实验室、消毒供应中心、医学生殖中心；GMP厂房等各种净化工程。

洁净厂房竣工验收时，应认真检查竣工验收的资料，一般包括下列文件及记录：

　　1.图纸会审记录、设计变更通知书和竣工图;

　　2.各分部工程的主要设备、材料和仪器仪表的出厂合格证明及进场检验报告;

　　3.各分部工程的单机设备、系统安装及检验记录;

　　4.各分部单机试运转记录;

　　5.各分部工程、系统无负荷试运转与调试记录;

　　6.各类管线试验、检查记录;

　　7.各分部工程的安全设施的检验和调试记录;

　　8.各分部工程的质量验收记录。